Az azid funkcionális csoport a kutatók számára számos érdekes szintetikus vegyület előállítására kínál könnyű utat, mint például az aminok, aziridinek, triazolok és izocianátok. Nagy általánosságban a [3+2] azid-alkán cikloaddíció az azidok gyógyszerkémiai népszerűségének növelésével került előtérbe, mivel a biológiailag aktív molekulák ezzel a módszerrel könnyedén számos struktúrával előállíthatóak.
Habár a szerves azid prekurzorok szintézise problémás lehet, mivel a termék termikusan instabil, robbanóképes anyag. Emellett a hidrazosav felépítése reaktorokban és rotációs bepárlókban még nehezebbé teszi ezen vegyületek előállítását, főként ipari méretekben.
A szerves azidok biztonságos és hatékony K+F és ipari méretű előállítására dolgozták ki az alkil-azidok folyamatos áramlásos körülmények között véghezvitt szintézisét alkil-mezilát és halogének (Cl és Br) valamint egy olcsó és könnyen hozzáférhető reagens felhasználásával (NaN5).