A gyógyszeripar számára fontos 2-aminotiazolok biológiai aktivitásuknak köszönhetően antimikrobiális, antibakteriális, gyulladáscsökkentő, gombaölő, HIV elleni és antiprion szerekhez egyaránt használható, emiatt jelentős kutatások folynak a kombinatorikus könyvtárak megalkotásáért.
Előállíthatóak Hantzsch reakcióval halokentonok és tiokarbamidok reakciójával vagy acetofenon származék in-situ brómozásával. Habár nagy számú biológialiag aktív molekula alkotja a tiazol gyűrűt, sok metód számos hátránnyal jár: szélsőséges reakció körülmények, alacsony sejtszám, és az oldószerből való nehéz kinyerés.